Nahrungsergänzungsmittel unter Eigenmarke für B2B-Marken

Die Mindestbestellmenge hängt von der Darreichungsform, der Rezeptur, der Verpackung und den Produktionsanforderungen ab. Teilen Sie uns bitte das Produktkonzept und die angestrebte Menge mit, damit das Projekt im Hinblick auf den geeigneten Herstellungsweg geprüft werden kann.

Ja. Individuelle Rezepturen können im Hinblick auf den Zielmarkt, die Wirkstoffe, die Verabreichungsmenge, die Darreichungsform und die Produktpositionierung geprüft werden. Bestehende Rezepturen können zudem vor der Probenahme auf ihre Herstellbarkeit hin bewertet werden.

Ja. Anhand von Musterproben lassen sich Rezeptur, Geschmack, Konsistenz, Aussehen, Darreichungsform und andere Produktanforderungen vor der Serienproduktion überprüfen. Der Umfang und die Vorlaufzeit variieren je nach Projekt.

Zu den Projekten können Kapseln, Gummibonbons, Pulver, Tabletten, Weichgelkapseln sowie flüssige oder tropfenförmige Darreichungsformen gehören. Die geeignete Darreichungsform hängt von der Wirkstoffmenge, der Zielverabreichung, der Stabilität, der Anwendererfahrung und den Verpackungsanforderungen ab.

Ja. Die Verpackung kann auf die Darreichungsform abgestimmt werden und kann Flaschen, Beutel, Sachets, Stickpacks, Tropfflaschen und andere geeignete Formate umfassen. Der Umfang der Druckvorlagen, die Stückzahl pro Packung und der Zielmarkt sollten vor der Angebotserstellung bestätigt werden.

Zu den einschlägigen Projektunterlagen können Spezifikationen, Chargenzertifikate (COA), Prüfprotokolle, Allergenangaben und andere Qualitätsunterlagen gehören. Die Verfügbarkeit und der Umfang der Zertifizierung variieren je nach Produkt und Produktionsstätte.

Die Dauer hängt von der Komplexität der Rezeptur, der Anzahl der Probenahmerunden, der Darreichungsform, der Vorbereitung der Verpackung, den Prüfungen und der Bestellmenge ab. Anhand einer klareren Produktbeschreibung lassen sich die Meilensteine für die Probenahme und die Produktion genauer abschätzen.